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烯烴羰基化反應研究獲進展

來源:中國合(hé)成樹脂網 2022-06-23 09:37:52

近日,中國科學院蘭州化學物理研究所在雙金屬催化烯烴(tīng)羰基化(huà)反應研究中取得進展(zhǎn),實現(xiàn)了長鏈脂肪烯烴的高選擇性轉化,得到(dào)了“馬氏規則”的支(zhī)鏈羧酸酯產物。

研究團隊設計合(hé)成了一類含有聯吡啶(dìng)結構單元的哢(kā)唑基膦配體(P-N),通過聯吡(bǐ)啶基和膦位點分別與不同的金屬配位(wèi),以期實現雙金(jīn)屬協同增強對反(fǎn)應區域選擇性的調控。基於鈀錳雙金屬與P-N配(pèi)體(tǐ)組成催化體係,他(tā)們實現了長鏈脂肪烯(xī)烴的高選擇性轉化,得到了“馬氏(shì)規則”的支鏈羧酸酯產物。脂肪族烯烴和芳(fāng)香族(zú)烯烴均能高選擇(zé)性地(dì)生成支鏈(liàn)羧酸酯。此外,不同種類的(de)醇也有很好的底物適用性。

研究團隊通過實驗和理論計算,對該反應的機理進行了研究(jiū)。根據實驗結果,他們提出了一種(zhǒng)鈀錳雙金屬催化烷氧羰基化反應可能的機理。

烷氧羰基化反應是製備酯(zhǐ)類化合(hé)物的重要方法。通常,烷氧羰基化(huà)反應是以(yǐ)過渡金(jīn)屬為催化劑(如鈀配合物),以烯烴為(wéi)原(yuán)料(liào)、一氧化碳為羰源、醇為氫源和親核試劑反應製備酯類產物的(de)過程,具有產物價值高、原子經濟性好等優點。

長鏈脂肪烯烴是一種來源廣泛、品類豐富的(de)化學品,可被轉(zhuǎn)化為(wéi)各(gè)種具有生物活性的化合物和(hé)重要的醫藥中間體。研究長鏈脂肪族烯烴的支鏈選擇性的(馬爾科夫尼科夫規則)烷氧羰基化反應催化體係比(bǐ)較少。脂肪族支鏈酯類化合物在製藥、高分子材料(liào)、香料等(děng)領域有著廣泛應用。因此,開發一種通用的、高支鏈選擇性的適合長鏈脂肪族烯烴的烷氧羰基化反應體係具有重要意義。


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